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AVVERTENZE
L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di Lenil antiprurito puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegatopiu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora simanifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Contiene bronopol e alcol cetostearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose; paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminici per uso topico.
CONSERVAZIONE
Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; eczemi; lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
DENOMINAZIONE
LENIL ANTIPRURITO 2% CREMA
ECCIPIENTI
Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato, acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil miristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, fragranza, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Puo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in casodi effettiva necessita' e sotto controllo medico.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.
POSOLOGIA
Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitarel'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficiecorporea. Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,26 g pari a prometazina 2,0 g.

Modalità di Consegna Mostra

Codice Prodotto

031355011

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